Foredrag/tale
Torsdag den 12. juni 2025
Når genetiske data og supercomputerkraft gør en forskel for patienter med kræft og sjældne sygdomme.
Mere om
Personlig medicin er ikke længere en vision – den forandrer allerede måden, vi diagnosticerer, behandler og forebygger sygdomme på. Men hvordan ser det ud i praksis? I denne debat præsenterer vi tre konkrete forskningsprojekter, hvor den nationale genomdatabase og Nationalt Genom Centers supercomputer har spillet en afgørende rolle. Vi dykker ned i, hvordan avanceret beregningskraft og genetiske data skaber nye muligheder inden for personlig medicin til patienter med sjældne sygdomme og kræft, og vi stiller skarpt på de etiske og praktiske udfordringer: Hvordan sikrer vi, at alle får gavn af personlig medicin? Og hvordan balancerer vi innovation med datasikkerhed og borgernes tillid? Kom og hør, hvordan forskning i personlig medicin allerede gør en forskel – og hvor vi er på vej hen.
Deltagere
Bettina Lundgren, Direktør, Nationalt Genom Center
ModeratorTine Jess, Professor, Aalborg Universitet
Laust Hvas Mortensen, professor, Afdeling for Epidemiologi, Institut for Folkesundhedsvidenskab
Karin Wadt, Professor og overlæge, Københavns Universitet og ved Afdeling for Genetik, Rigshospitalet
Arrangører
Nationalt Genom Center
Detaljer
Tema
Sundhed, omsorg og forebyggelse
Sekundært Tema
Uddannelse og forskning
Hjemmeside
https://www.ngc.dk/