Personlig medicin: Tre forskningsprojekter gør en forskel

Foredrag/tale

KL.-
|

Torsdag den 12. juni 2025

Når genetiske data og supercomputerkraft gør en forskel for patienter med kræft og sjældne sygdomme.

Mere om

Personlig medicin er ikke længere en vision – den forandrer allerede måden, vi diagnosticerer, behandler og forebygger sygdomme på. Men hvordan ser det ud i praksis? I denne debat præsenterer vi tre konkrete forskningsprojekter, hvor den nationale genomdatabase og Nationalt Genom Centers supercomputer har spillet en afgørende rolle. Vi dykker ned i, hvordan avanceret beregningskraft og genetiske data skaber nye muligheder inden for personlig medicin til patienter med sjældne sygdomme og kræft, og vi stiller skarpt på de etiske og praktiske udfordringer: Hvordan sikrer vi, at alle får gavn af personlig medicin? Og hvordan balancerer vi innovation med datasikkerhed og borgernes tillid? Kom og hør, hvordan forskning i personlig medicin allerede gør en forskel – og hvor vi er på vej hen.

Deltagere

Bettina Lundgren, Direktør, Nationalt Genom Center

Moderator

Tine Jess, Professor, Aalborg Universitet

Laust Hvas Mortensen, professor, Afdeling for Epidemiologi, Institut for Folkesundhedsvidenskab

Karin Wadt, Professor og overlæge, Københavns Universitet og ved Afdeling for Genetik, Rigshospitalet

Arrangører

Nationalt Genom Center

Detaljer

Sprog
Dansk
Underholdning
Nej
Livestream
Nej
Tegnsprogtolkes
Nej
Teleslynge
Nej
Kørestolstilgængelig
Ja

Tema

Sundhed, omsorg og forebyggelse

Sekundært Tema

Uddannelse og forskning