Debat
Fredag den 13. juni 2025
Hvordan balancerer vi patienters retsfølelse og forskeres mulighed for at udvikle bedre behandlinger
Mere om
Hos Nationalt Genom Center (NGC) rejser vi et afgørende etisk spørgsmål: Hvem bestemmer over vores gener? I takt med at genetiske tests bliver mere tilgængelige, opstår spørgsmålet om, hvem der bør have adgang til vores DNA. Er det et brud på privatlivets fred, eller er det nødvendigt for at bekæmpe fremtidens sundhedsudfordringer at give fx forskere adgang til data? Hvordan kan vi imødekomme patienters retsfølelse og samtidig sikre, at forskere har mulighed for at forske i gener og udvikle bedre behandlinger? Hos NGC arbejder vi med at finde den rette balance mellem privatlivets beskyttelse og nødvendigheden af at anvende genetiske data i forskningen.
Deltagere
Lene Cividanes, Sektionsleder for Forskning & Internationale Relationer, Nationalt Genom Center
ModeratorJohn Gerbild, Konsulent, Sjældne diagnoser
Britt Elmedal, speciallæge i onkologi og klinisk farmakologi, Aarhus Universitetshospital
Mette Hartlev, Professor ved JUR WELMA, Center for Retlige Studier i Velfærd og Marked ved Københavns Universitet
Arrangører
Nationalt Genom Center
Detaljer
Tema
Sundhed, omsorg og forebyggelse
Sekundært Tema
Uddannelse og forskning
Hjemmeside
https://www.ngc.dk/