Debat
Lørdag den 14. juni 2025
Nye teknikker gør det muligt at kortlægge hele arvemassen, men bør vi, og hvilke potentialer er der?
Mere om
Tidligere kunne man kun undersøge ét eller ganske få gener ad gangen. Det kunne derfor tage mange år at påvise den præcise genetiske årsag til en arvelig sygdom. Med udviklingen af nye, forbedrede teknikker er det nu muligt at undersøge hele menneskets genom på én gang. Men bør vi? I denne debat ser vi nærmere på potentialet i forskning i genomer og personlig medicin og de etiske overvejelser ved at dykke ned i menneskers genetiske arvemasse. Hvordan kan forskning i genomer forbedre sundhed og behandling? Hvilke udfordringer rejser det i forhold til privatliv, dataetik og samfundsmæssige implikationer? Og hvordan sikrer vi, at udviklingen kommer alle til gode?
Deltagere
Lene Cividanes, Sektionsleder for Forskning & Internationale Relationer, Nationalt Genom Center
ModeratorStinus Lindgreen, Sundhedsordfører, Radikale Venstre
Ulrik Lassen, Cheflæge, Afdeling for Kræftbehandling, Rigshospitalet
Henrik Ullum, Direktør, Statens Serum Institut
Arrangører
Nationalt Genom Center
Detaljer
Tema
Sundhed, omsorg og forebyggelse
Sekundært Tema
Uddannelse og forskning
Hjemmeside
https://www.ngc.dk/